詳解R語言中生存分析模型與時間依賴性ROC曲線可視化
R語言簡介
R是用于統(tǒng)計(jì)分析、繪圖的語言和操作環(huán)境。R是屬于GNU系統(tǒng)的一個自由、免費(fèi)、源代碼開放的軟件,它是一個用于統(tǒng)計(jì)計(jì)算和統(tǒng)計(jì)制圖的優(yōu)秀工具。
人們通常使用接收者操作特征曲線(ROC)進(jìn)行二元結(jié)果邏輯回歸。但是,流行病學(xué)研究中感興趣的結(jié)果通常是事件發(fā)生時間。使用隨時間變化的時間依賴性ROC可以更全面地描述這種情況下的預(yù)測模型。
時間依賴性ROC定義
令 Mi為用于死亡率預(yù)測的基線(時間0)標(biāo)量標(biāo)記。 當(dāng)隨時間推移觀察到結(jié)果時,其預(yù)測性能取決于評估時間 t。直觀地說,在零時間測量的標(biāo)記值應(yīng)該變得不那么相關(guān)。因此,ROC測得的預(yù)測性能(區(qū)分)是時間t的函數(shù) 。
累積病例
累積病例/動態(tài)ROC定義了在時間t 處的閾值c處的 靈敏度和特異性, 如下所示。

累積靈敏度將在時間t之前死亡的視為分母(疾?。?,而將標(biāo)記值高于 c 的作為真實(shí)陽性(疾病陽性)。動態(tài)特異性將在時間t仍然活著作為分母(健康),并將標(biāo)記值小于或等于 c 的那些作為真實(shí)陰性(健康中的陰性)。將閾值 c 從最小值更改為最大值會在時間t處顯示整個ROC曲線 。
新發(fā)病例
新發(fā)病例ROC1在時間t 處以閾值 c定義靈敏度和特異性, 如下所示。

累積靈敏度將在時間t處死亡的人 視為分母(疾?。?,而將標(biāo)記值高于 Ç 的人視為真實(shí)陽性(疾病陽性)。
數(shù)據(jù)準(zhǔn)備
我們以數(shù)據(jù) 包中的dataset3survival為例。事件發(fā)生的時間就是死亡的時間。Kaplan-Meier圖如下。
## 變成data_frame
data <- as_data_frame(data)
## 繪圖
plot(survfit(Surv(futime, fustat) ~ 1,
data = data)
可視化結(jié)果:

在數(shù)據(jù)集中超過720天沒有發(fā)生任何事件。
## 擬合cox模型 coxph(formula = Surv(futime, fustat) ~ pspline(age, df = 4) + ##獲得線性預(yù)測值 predict(coxph1, type = "lp")

累積病例
實(shí)現(xiàn)了累積病例
## 定義一個輔助函數(shù),以在不同的時間進(jìn)行評估
ROC_hlp <- function(t) {
survivalROC(Stime
status
marker
predict.time = t,
method = "NNE",
span = 0.25 * nrow(ovarian)^(-0.20))
}
## 每180天評估一次
ROC_data <- data_frame(t = 180 * c(1,2,3,4,5,6)) %>%
mutate(survivalROC = map(t, survivalROC_helper),
## 提取AUC
auc = map_dbl(survivalROC, magrittr::extract2, "AUC"),
## 在data_frame中放相關(guān)的值
df_survivalROC = map(survivalROC, function(obj) {
## 繪圖
ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
geom_point() +
geom_line() +
facet_wrap( ~ t) +
可視化結(jié)果:

180天的ROC看起來是最好的。因?yàn)榈酱丝虨橹箮缀鯖]有事件。在最后觀察到的事件(t≥720)之后,AUC穩(wěn)定在0.856。這種表現(xiàn)并沒有衰退,因?yàn)楦唢L(fēng)險(xiǎn)分?jǐn)?shù)的人死了。
新發(fā)病例
實(shí)現(xiàn)新發(fā)病例
## 定義一個輔助函數(shù),以在不同的時間進(jìn)行評估
## 每180天評估一次
## 提取AUC
auc = map_dbl(risksetROC, magrittr::extract2, "AUC"),
## 在data_frame中放相關(guān)的值
df_risksetROC = map(risksetROC, function(obj) {
## 標(biāo)記欄
marker <- c(-Inf, obj[["marker"]], Inf)
## 繪圖
ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
geom_point() +
geom_line() +
geom_label(data = risksetROC_data %>% dplyr::select(t,auc) %>% unique,
facet_wrap( ~ t) +
可視化結(jié)果:

這種差異在后期更為明顯。最值得注意的是,只有在每個時間點(diǎn)處于風(fēng)險(xiǎn)集中的個體才能提供數(shù)據(jù)。所以數(shù)據(jù)點(diǎn)少了。表現(xiàn)的衰退更為明顯,也許是因?yàn)樵谀切┐婊顣r間足夠長的人中,時間零點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)分沒有那么重要。一旦沒有事件,ROC基本上就會趨于平緩。
結(jié)論
總之,我們研究了時間依賴的ROC及其R實(shí)現(xiàn)。累積病例ROC可能與風(fēng)險(xiǎn) (累積發(fā)生率)預(yù)測模型的概念更兼容 。新發(fā)病例ROC可用于檢查時間零標(biāo)記在預(yù)測后續(xù)事件時的相關(guān)性。
參考
Heagerty,Patrick J. and Zheng,Yingye, Survival Model Predictive Accuracy and ROC Curves,Biometrics,61(1),92-105(2005). doi:10.1111 / j.0006-341X.2005.030814.x.
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