PASS Pro是一款多場景樣本量計算軟件。為超過370 種場景提供樣本量計算，比任何其他樣本量軟件都多，并且是用于確定所需樣本量或分析研究效力的首要軟件工具。PASS 廣泛用于臨床試驗計劃、撥款申請、藥物研究、統(tǒng)計和生物統(tǒng)計咨詢、健康研究以及許多其他研究計劃和研究評估領域。今天腳本之家小編給大家分享的是PASS專業(yè)版本的免費版本，只需要簡單的操作即可免費使用全部功能。下面有詳細的安裝激活步驟，需要的朋友一起看看吧！

解壓密碼：www.dbjr.com.cn

安裝激活教程

1.在腳本之家下載解壓后，雙擊PASS2021Setup_v21_0_3.exe進入安裝向導，如圖

2.勾選我同意此協(xié)議，如圖

3.直接下一步，如圖

4.點擊change更換軟件安裝目錄，如圖

5.進入更換軟件安裝目錄界面，默認目錄：C:\Program Files (x86)\NCSS\PASS 2021\ 。如圖

6.點擊install開始軟件，如圖

7.等待安裝完成，如圖

8.安裝完成，運行軟件，如圖

9.點擊help-about-Manage License進入激活界面，如圖

10.然后打開crack文件夾，運行里面的cr-keygen.exe注冊機，點擊generate獲取激活碼，如圖

11.將激活碼輸入到key一欄，點擊activate。如圖

12.激活完成，如圖

13.永久激活！

功能特色

Sample Size & Power

PASS 軟件為超過 1030 種統(tǒng)計檢驗和置信區(qū)間場景提供樣本量工具——是任何其他樣本量軟件的兩倍以上。每個工具都經(jīng)過已發(fā)表文章和/或文本的仔細驗證。

通過下載免費試用版、查看右側的視頻或瀏覽此網(wǎng)站來了解 PASS。

PASS 帶有完整的集成文檔和博士統(tǒng)計學家支持。

PASS 經(jīng)過 20 多年的微調(diào)，現(xiàn)在是臨床試驗、制藥和其他醫(yī)學研究的領先樣本量軟件選擇。它也已成為所有其他需要樣本量計算或評估的領域的中流砥柱。

在 PASS 中獲取樣本大小 在 PASS 中，您可以通過幾個短步驟來估計統(tǒng)計檢驗或置信區(qū)間的樣本大小。如果您在任何步驟中需要指導，PASS 有出色的文檔和免費的培訓視頻，您可以聯(lián)系我們的博士統(tǒng)計團隊。

選擇程序

使用下拉菜單、程序搜索或類別樹可以輕松找到樣本量程序。觀看短片，了解如何在 PASS 中選擇所需的程序。

輸入值

樣本量程序工具易于使用，每個選項都有內(nèi)置的幫助消息。

放大信息圖以查看 PASS 幫助您在樣本量程序工具中輸入正確值的方式的描述。您還可以觀看此視頻以查看在 PASS 中使用過程窗口的示例。

準備使用輸出

當 PASS 程序運行時，樣本量結果和相應的圖顯示在輸出窗口中?？梢詥螕魳颖敬笮』蚬π€以在單獨的窗口中顯示以供查看或保存。

使用輸出導航樹可以輕松導航輸出。輸出的格式使其易于查看、復制和粘貼或保存?？梢詫⒍鄠€輸出運行發(fā)送到輸出庫以進行保存或比較樣本大小分析。

PASS 2021 有哪些新變化?

在線商店升級

我們很高興地宣布 PASS 2021 的發(fā)布。PASS 2021 增加了68 個新的樣本量程序并包括各種增強功能。新程序包括各種疫苗效力測試和置信區(qū)間、組序列測試、參考限值、均值比、方法比較一致性、方差分析的等效性測試、學生化范圍測試、劑量尋找、ANCOVA 對比、類內(nèi)相關性、兩個有序分類變量、貝葉斯方法和兩個比例的比率。

對于 PASS 2021 中新的 group-sequential 樣本量程序，NCSS 2021 中有相應的 group-sequential analysis 和樣本量重估程序。NCSS 2021 有哪些新變化?

PASS 2021 中的新程序

疫苗功效

使用隊列設計的疫苗效力的置信區(qū)間

使用無與倫比的病例對照設計的疫苗效力的置信區(qū)間

——

使用兩個比例的比例對疫苗效力進行邊際檢驗的優(yōu)勢

使用兩個比例的比率進行疫苗效力的非劣效性檢驗

在集群隨機設計中使用兩個比例的比例檢驗疫苗效力的優(yōu)勢

在整群隨機設計中使用兩個比例的比率對疫苗效力進行非劣效性檢驗

——

使用兩個泊松率之比對疫苗效力進行邊際檢驗的優(yōu)勢

使用兩個泊松率的比率進行疫苗效力的非劣效性檢驗

在集群隨機設計中使用兩個泊松率的比率對疫苗功效進行邊際檢驗的優(yōu)勢

在整群隨機設計中使用兩個泊松率的比率對疫苗效力進行非劣效性檢驗

——

使用兩個負二項式比率的比率對疫苗效力進行邊際檢驗的優(yōu)勢

使用兩個負二項式比率的比率對疫苗效力進行非劣效性檢驗

——

使用危害比(Cox 比例危害模型)對疫苗功效進行邊際檢驗的優(yōu)勢

使用危害比(Cox 的比例危害模型)進行疫苗效力的非劣效性測試

——

極低發(fā)生率的疫苗效力測試

具有極低發(fā)生率的疫苗功效邊際檢驗的優(yōu)勢

具有極低發(fā)生率的疫苗效力的非劣效性測試

——

使用復合功效測量(比率)測試疫苗功效

使用復合功效測量(差異)測試疫苗功效

組序列測試(具有有效性和無用邊界選項)

對于這些組序列功效和樣本大小程序中的每一個，在 NCSS 2021 中都有相應的組序列分析和樣本大小重新估計程序。

具有已知方差的一個均值的組序貫非劣性檢驗(模擬)

具有已知方差的一個均值的邊際檢驗的組序貫優(yōu)勢(模擬)

——

一個均值的組序非劣效 T 檢驗(模擬)

一個均值的邊際 T 檢驗的組序貫優(yōu)勢(模擬)

——

一個比例的組序檢驗(模擬)

一個比例的組序非劣效性檢驗(模擬)

一個比例的邊際檢驗的組序列優(yōu)勢(模擬)

兩均值比

兩個均值比的檢驗(正態(tài)數(shù)據(jù))

兩個均值比的非劣效性檢驗(正態(tài)數(shù)據(jù))

兩個均值比的邊際檢驗的優(yōu)勢(正常數(shù)據(jù))

2×2 交叉設計中兩個均值比的等效檢驗(正態(tài)數(shù)據(jù))

集群隨機設計中的兩個泊松率

集群隨機設計中兩個泊松率之間差異的邊際檢驗的優(yōu)勢

集群隨機設計中兩個泊松率之間差異的非劣效性檢驗

——

集群隨機設計中兩個泊松率之比的邊際檢驗的優(yōu)勢

集群隨機設計中兩個泊松率之比的非劣效性檢驗

方法比較研究

在方法比較研究中評估一致性的確切方法

置信區(qū)間

使用保證概率的正態(tài)分布百分位數(shù)的置信區(qū)間

使用預期寬度的正態(tài)分布百分位數(shù)的置信區(qū)間

——

使用保證概率的 Bland-Altman 一致性范圍的置信區(qū)間

使用預期寬度的 Bland-Altman 一致性范圍的置信區(qū)間

——

使用保證概率的基于回歸的參考限的置信區(qū)間

使用預期相對精度的基于回歸的參考限值的置信區(qū)間

學生化范圍

學生化范圍測試

學生化的等價范圍檢驗

非零零學生化范圍測試

方差分析

允許不等方差的方差對比的單向分析

假設方差相等的方差對比的單向分析

——

允許不等方差的方差的單向分析

假設方差相等的方差的單向分析(F 檢驗)

使用效應量對方差 F 檢驗進行單向分析

——

假設方差相等的方差單向分析的等價檢驗

允許不等方差的方差單向分析的等價檢驗

假設方差相等的方差單向分析的非零零檢驗

——

允許不等方差的方差的 2×2 因子分析

協(xié)方差分析

協(xié)方差分析 (ANCOVA)

協(xié)方差對比分析

兩個有序分類變量

兩個有序分類變量的檢驗(非比例優(yōu)勢，Wilcoxon-Mann-Whitney)

對數(shù)秩檢驗

Logrank 測試(弗里德曼)

威布爾

威布爾危害率的單樣本檢驗

威布爾形狀參數(shù)的置信區(qū)間

費雪精確檢驗

費雪精確檢驗

類內(nèi)相關

類內(nèi)相關性與保證概率的置信區(qū)間(下側)

類內(nèi)相關性與保證概率的置信區(qū)間(兩側)

兩個比例

使用不匹配案例控制設計的兩個比例優(yōu)勢比的置信區(qū)間

兩個相關比例差異的置信區(qū)間

二期選型設計

二進制數(shù)據(jù)的隨機 II 期選擇設計 (Simon)

劑量探索

使用貝葉斯連續(xù)重新評估方法 (CRM) 進行劑量尋找

貝葉斯方法

使用貝葉斯方法假設方差相等的兩種方法的檢驗

三臂平均比率

三組試驗中平均比率的等效性檢驗(正常數(shù)據(jù))

PASS 2021 中的增強功能

報告自動調(diào)整大小

集成了報告列的程序范圍自動調(diào)整大小，從而改進了報告中的列間距。

舊報告列顯示

新報告列顯示

隨機種子

對于使用隨機數(shù)生成的所有程序，添加了隨機種子選項，以獲得輸出可重復性。

小數(shù)顯示

實施了系統(tǒng)范圍的改進，以更好地確定每列中顯示的小數(shù)位數(shù)。

訪問改進

報告選項下拉菜單已添加到程序窗口工具欄。“輸出”和“圖庫”窗口的菜單和工具欄已更新。

窗口加載時間

采用優(yōu)化技術來改善各種窗口的加載時間。

操作資格(驗證)處理時間

執(zhí)行操作確認(全程序驗證)的時間顯著減少。

PASS 2021 的兼容性

PASS 2021在 32 位和 64 位操作系統(tǒng)上與 Windows 10、8.1、8、7 和 Vista SP2 完全兼容。