SnapGene破解版是一款功能強(qiáng)大的日常分子生物學(xué)軟件。使用旨在為用戶提供完善的計(jì)劃，可視化和記錄您的日常分子生物學(xué)程序的解決方案。擁有友好的用戶界面，可以方便，全面地記錄我們經(jīng)常生成的所有結(jié)構(gòu)?？稍赟napGene中完成所有克隆，并且優(yōu)化改善你的策略，快速創(chuàng)建質(zhì)粒圖譜，并提供優(yōu)雅，信息豐富的窗口，用于模擬各種常見的克隆和PCR方法。它節(jié)省了大量的時(shí)間和金錢，容易操作的可視化和模擬，提前預(yù)測(cè)可能發(fā)生的錯(cuò)誤，并提醒用戶進(jìn)行改善，整個(gè)過程中，每一個(gè)操作都會(huì)自動(dòng)記錄，這樣的話，用戶可以清楚準(zhǔn)確的看到你所有的操作內(nèi)容，并可以通過.dna文件與同事共享豐富的帶注釋的地圖和序列。本次小編帶來最新破解版，含破解文件和激活工具，親測(cè)可完美破解激活軟件，有需要的朋友不要錯(cuò)過了！

 SnapGene是GSL Biotech的產(chǎn)品，GSL Biotech是第一個(gè)比筆和紙更易于使用的分子生物學(xué)軟件。 現(xiàn)在，您實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生的任何DNA都可以記錄為電子文件，并與免費(fèi)軟件SnapGene Viewer共享給全世界。

In-Fusion®克?。阂环N創(chuàng)建無邊界基因連接的通用方法。 SnapGene是第一個(gè)模擬此方法的軟件。 只需選擇要混合的DNA片段，程序就會(huì)對(duì)其進(jìn)行設(shè)計(jì)。

5.0版增加了新功能和顯示選項(xiàng)，包括成對(duì)比對(duì)，從Ensembl數(shù)據(jù)庫導(dǎo)入，對(duì)定向TOPO®克隆的支持以及用于與參考DNA序列比對(duì)的改進(jìn)工具。

成對(duì)對(duì)齊：可以通過局部，全局或半全局比對(duì)來分析成對(duì)的DNA或蛋白質(zhì)序列。

從Ensembl導(dǎo)入：現(xiàn)在可以將來自Ensembl基因組瀏覽器的基因或轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)直接導(dǎo)入SnapGene。

定向TOPO®克?。阂粋€(gè)新的界面可以模擬定向TOPO®克隆到拓?fù)洚悩?gòu)酶激活的載體中。

靈活對(duì)齊參考：與參考DNA序列比對(duì)的界面已得到增強(qiáng)。各種顯示選項(xiàng)的控件更加直觀，并且可以將比對(duì)限制在參考序列的指定鏈或區(qū)域內(nèi)。

可拖動(dòng)的不對(duì)齊端：對(duì)于已與參考DNA序列部分比對(duì)的序列，現(xiàn)在可以將未比對(duì)的末端部分拖出并可視化。

AnzaTM酶：Thermo Fisher（Invitrogen）的AnzaTM酶系統(tǒng)已整合到SnapGene的酶數(shù)據(jù)庫中。

DNA到蛋白質(zhì)的比對(duì)轉(zhuǎn)換：可以翻譯DNA比對(duì)的選定區(qū)域以產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)比對(duì)。

比對(duì)cDNA的內(nèi)含子注釋：當(dāng)cDNA與參考基因組DNA序列比對(duì)時(shí)，該cDNA可用于創(chuàng)建一個(gè)特征，其中的缺口被注釋為內(nèi)含子。

SnapGene 中文破解版安裝激活

1，雙擊SnapGene  .exe，安裝軟件

2，軟件安裝完成后，直接替換SnapGene.exe

默認(rèn)路徑C:\Program Files (x86)\SnapGene

3，安裝破解完成，Enjoy

注冊(cè)信息無需理會(huì)，實(shí)際是已破解

軟件功能

一、想象

1、DNA可視化

查看DNA序列的多個(gè)視圖。

地圖 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 歷史

自定義酶位點(diǎn)，特征，引物，ORF，DNA顏色等的顯示。地圖可以是圓形或線性格式。

使用雙鏈模式查看酶位點(diǎn)，具有翻譯，引物和DNA顏色的特征。單鏈模式顯示具有彩色特征的緊湊概覽。

從一系列酶組中選擇。剪切網(wǎng)站可以顯示為數(shù)字或行，按名稱或頻率排序。

按名稱，位置，大小，顏色，方向性或類型對(duì)帶注釋的要素列表進(jìn)行排序。復(fù)選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

按名稱，長度，顏色，結(jié)合位點(diǎn)，方向性或解鏈溫度對(duì)雜交引物列表進(jìn)行排序。復(fù)選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看DNA構(gòu)建體的自動(dòng)生成的圖形歷史記錄。祖先序列可以作為單獨(dú)的文件恢復(fù)

2、大序列支持

瀏覽染色體大小序列。

查看 · 搜索 · 縮放

利用SnapGene的高效數(shù)據(jù)處理功能，掃描具有數(shù)千種注釋功能的大型DNA序列。

使用專有的MICA算法立即在染色體內(nèi)找到序列。

使用多功能控件調(diào)整縮放系數(shù)和顯示區(qū)域。

3、蛋白質(zhì)可視化

查看蛋白質(zhì)序列的多個(gè)視圖。

地圖 · 序列 · 屬性 · 特征 · 歷史

自定義區(qū)域，站點(diǎn)，鍵和序列顏色的顯示。

使用具有相關(guān)特征的1-或3個(gè)字母的氨基酸代碼查看蛋白質(zhì)序列。

查看蛋白質(zhì)的分子量，消光系數(shù)，等電點(diǎn)和氨基酸組成?？梢詫?duì)蛋白質(zhì)的選定部分進(jìn)行相同的分析。

按名稱，位置，大小，顏色或類型對(duì)帶注釋的功能列表進(jìn)行排序。復(fù)選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看自動(dòng)生成的蛋白質(zhì)序列圖形歷史記錄。祖先蛋白質(zhì)或DNA序列可以作為單獨(dú)的文件再生。

4、直觀的序列編輯

輕松編輯DNA和蛋白質(zhì)序列。

標(biāo)準(zhǔn)編輯 · DNA結(jié)束

進(jìn)行插入，刪除，替換和大小寫更改。復(fù)制并粘貼序列時(shí)，會(huì)自動(dòng)傳輸功能。

編輯線性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。

5、序列顏色編碼

將選定的DNA或氨基酸序列設(shè)置為十種顏色之一。

給兩條DNA鏈或蛋白質(zhì)序列著色。顏色在Map和Sequence視圖中都可見。

6、特征注釋

自動(dòng)注釋常用功能，或手動(dòng)注釋新功能。

自動(dòng)特征檢測(cè) · 手動(dòng)特征注釋

使用SnapGene廣泛的數(shù)據(jù)庫查找DNA序列中的常見特征。您選擇的其他功能可以添加到自定義數(shù)據(jù)庫中。

選擇DNA或蛋白質(zhì)序列的一部分，并使用靈活的GenBank兼容控件注釋特征。

二、模擬

1、限制性站點(diǎn)指標(biāo)

確認(rèn)限制性網(wǎng)站適合克隆。

獨(dú)特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性質(zhì)

以粗體顯示獨(dú)特的限制性位點(diǎn)，或選擇自動(dòng)定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組。

不要被愚弄，因?yàn)橄拗菩晕稽c(diǎn)被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動(dòng)用星號(hào)標(biāo)記該站點(diǎn)。

利用工具提示來避免有問題的限制網(wǎng)站。

2、限制性克隆

可視化克隆過程的所有方面。

如果您已經(jīng)考慮過程，則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設(shè)計(jì)缺陷，則可以捕獲并糾正錯(cuò)誤。

3、PCR

模擬標(biāo)準(zhǔn)PCR。

使用您自己的引物，或要求SnapGene自動(dòng)設(shè)計(jì)引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲(chǔ)模板和引物。

4、重疊延伸PCR

通過重疊延伸PCR融合片段

最多可組裝八個(gè)碎片。選擇要連接的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計(jì)引物。

5、引物定向誘變

使用誘變引物進(jìn)行定點(diǎn)誘變。

選擇誘變引物，按下按鈕查看修飾的質(zhì)粒。歷史顏色突出了突變。

6、網(wǎng)關(guān)®克隆

模擬網(wǎng)關(guān)® BP克隆或LR克隆，或兩者在同一時(shí)間。

為方便起見，提供了常見的供體向量和目的向量。選擇要組裝的片段，SnapGene將設(shè)計(jì)引物。

7、吉布森大會(huì)®

通過融合多達(dá)八個(gè)片段或通過將多達(dá)八個(gè)片段插入向量來模擬Gibson Assembly。Gibson Assembly是一種流行的無縫克隆方法。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計(jì)引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

8、IN-FUSION ®克隆

通過在向量中插入最多八個(gè)片段來模擬Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一種非常通用的方法，可用于創(chuàng)建無縫基因融合。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計(jì)引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

9、TA和GC克隆

通過TA或GC克隆捕獲PCR產(chǎn)物。

選擇傳統(tǒng)的TA克隆或高效GC克隆。

為方便起見，提供了常見的TA克隆載體和Lucigen的GC克隆載體。

10、退火Oligos

退火兩個(gè)寡核苷酸形成雙鏈產(chǎn)物。

使用簡(jiǎn)單的控件添加突出限制克隆。

三、避免錯(cuò)誤

使用SnapGene，確保構(gòu)造符合您的要求，并確認(rèn)您獲得了所需的序列。

1、閱讀基因融合的框架

確保構(gòu)造中的已轉(zhuǎn)換要素符合框架。

鏈接翻譯 · 警告信息

使用“序列”視圖可以快速查看兩個(gè)已翻譯的要素是否在框架中。如果是這樣，翻譯鏈接在同一行。如果不是，則翻譯在單獨(dú)的行上。

2、與參考序列對(duì)齊

使用強(qiáng)大的對(duì)齊工具檢查實(shí)際構(gòu)造是否與模擬構(gòu)造匹配。

地圖概述 · 序列詳細(xì)信息

請(qǐng)參閱對(duì)齊序列與參考序列匹配的位置的概述，以及存在差異的位置。

四、自動(dòng)錄制

SnapGene自動(dòng)記錄操作以創(chuàng)建圖形歷史記錄，并將祖先結(jié)構(gòu)存儲(chǔ)在最終文件中。

1、全面的“撤銷”能力

幾乎撤消任何操作。

不要害怕嘗試使用SnapGene文件 - 回溯您的步驟很容易。

2、歷史和嵌入式祖先

查看構(gòu)造的圖形歷史記錄。

單擊操作以突出顯示親本和產(chǎn)物序列的相關(guān)部分，或單擊PCR引物名稱以查看引物序列。

單擊歷史記錄樹中的祖先以重新生成該祖先序列文件，包括其注釋和克隆歷史記錄。

3、歷史色彩

使用可選的歷史記錄顏色來標(biāo)識(shí)序列的最新更改。

詳細(xì)了解構(gòu)建體的組裝方式，包括結(jié)扎的粘性末端。

五、擁有你的數(shù)據(jù)

SnapGene允許您根據(jù)需要閱讀和共享文件，同時(shí)保持對(duì)數(shù)據(jù)的完全控制。

1、安全文件管理

將SnapGene文件保存在所需的位置。

使用熟悉的安全操作系統(tǒng)來存儲(chǔ)和整理SnapGene文件。

2、從其他格式導(dǎo)入

閱讀許多常見的文件格式。

不僅可以導(dǎo)入DNA序列，還可以導(dǎo)入注釋和注釋。我們將繼續(xù)開發(fā)進(jìn)口商，以確保您不會(huì)被鎖定為專有文件格式。

3、導(dǎo)出為標(biāo)準(zhǔn)格式

將序列，地圖或凝膠圖像轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)格式，以便與其他軟件一起使用。

將序列導(dǎo)出為GenBank或FASTA格式。將地圖或模擬瓊脂糖凝膠導(dǎo)出為常見的圖像格式。

4、使用SnapGene Viewer共享數(shù)據(jù)

將SnapGene格式的文件發(fā)送給可以下載免費(fèi)SnapGene Viewer的同事或客戶。

只需將文件與鏈接一起發(fā)送到SnapGene Viewer即可。收件人將能夠看到地圖，序列和注釋，就像在完整的SnapGene界面中一樣。

5、對(duì)于開發(fā)人員

要將SnapGene整合到您的數(shù)據(jù)分析或?qū)嶒?yàn)室管理軟件中，請(qǐng)聯(lián)系我們以獲取有關(guān)如何讀取和寫入SnapGene文件的信息。

六、轉(zhuǎn)換文件格式

開放式信息交換至關(guān)重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了讀取和導(dǎo)出常見文件格式的選項(xiàng)。

從其他格式導(dǎo)入時(shí)，目標(biāo)不僅是捕獲DNA序列，還捕獲注釋和注釋

新功能介紹

1、重疊群大會(huì)

線性或環(huán)狀重疊群可以從重疊序列或Sanger序列跡線重新組裝。

2、靈活的對(duì)齊

現(xiàn)在可以以各種方式導(dǎo)入要對(duì)齊的序列?？梢蕴崛《鄠€(gè)對(duì)齊的一部分以生成新的多重對(duì)齊，或者可以編輯現(xiàn)有的多個(gè)對(duì)齊以添加或移除由不同算法生成的對(duì)齊。

3、Nicking Enzymes

可以顯示Nicking核酸內(nèi)切酶。當(dāng)選擇跨越從線性序列的末端到切口核酸內(nèi)切酶位點(diǎn)時(shí)，可以通過按Delete刪除該單鏈區(qū)域。

4、點(diǎn)特征

現(xiàn)在，DNA序列支持零長度點(diǎn)功能，并在從GenBank，MacVector或Gene Construction Kit導(dǎo)入文件時(shí)識(shí)別。

5、酶網(wǎng)站突出顯示

常用的酶位點(diǎn)可以用黃金突出顯示，以便快速識(shí)別。

6、協(xié)調(diào)一致性增強(qiáng)

多重比對(duì)的共識(shí)序列具有改進(jìn)的格式，現(xiàn)在可以復(fù)制或?qū)С觥?/p>

7、用于與參考序列對(duì)齊的存儲(chǔ)編輯

根據(jù)流行的需求，當(dāng)通過調(diào)整比對(duì)序列的端點(diǎn)編輯與參考DNA序列的比對(duì)時(shí)，保留和恢復(fù)那些編輯。

8、從其他文件格式導(dǎo)入功能

可以將特征導(dǎo)入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、從UniProt導(dǎo)入

可以從UniProt數(shù)據(jù)庫導(dǎo)入蛋白質(zhì)序列記錄。

10、進(jìn)口基因組編譯器項(xiàng)目

現(xiàn)在可以在SnapGene中直接打開Genome Compiler項(xiàng)目文件（.gcproj）。對(duì)于施工項(xiàng)目文件，在“歷史記錄”視圖中捕獲施工歷史。

11、引物添加日期

將引物添加到文件時(shí)，會(huì)記錄日期。引物可按添加日期排序。

12、讀取和寫入對(duì)齊文件格式

SnapGene可以將對(duì)齊導(dǎo)入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的參考序列，并可以將對(duì)齊導(dǎo)出為SAM / BAM格式的參考序列。

使用幫助

一、調(diào)整配置

1、打開SnapGene設(shè)置文件

SnapGene設(shè)置文件位于：

蘋果系統(tǒng)：

〜/庫/首選項(xiàng)/ com.gslbiotech.snapgene.plist

視窗：

C：\ Users \用戶名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini

Linux的：

〜/ .snapgene /的Settings.ini

2、禁用軟件更新

要?jiǎng)h除所有“檢查更新”菜單選項(xiàng)并禁用自動(dòng)更新，請(qǐng)?jiān)?ldquo;更新”類別中將“禁用”設(shè)置為“true”。

3、轉(zhuǎn)移源功能

要確保在克隆時(shí)將“源”功能傳輸?shù)疆a(chǎn)品，請(qǐng)?jiān)?ldquo;文件”類別中將“transferSourceFeatures”設(shè)置為“true”。

二、顯示或隱藏酶

1、顯示酶

要顯示酶，請(qǐng)單擊Enzymes → Show Enzymes。

2、隱藏酶

要隱藏酶，請(qǐng)單擊酶→隱藏酶。

3、使用側(cè)工具欄切換酶可見性

單擊側(cè)工具欄中的“顯示酶”按鈕也可用于在顯示和隱藏所有酶之間切換。

三、選擇一套酶套裝

Map和Sequence視圖中顯示的酶可以從預(yù)定義或定制酶組列表中選擇。

1、選擇一套酶套裝

要選擇酶組，請(qǐng)單擊酶→使用酶組→[...]。

2、使用側(cè)工具欄選擇酶組

或者，通過單擊側(cè)工具欄中的“ 顯示酶 ”（限制性位點(diǎn)圖標(biāo)）菜單按鈕來選擇酶組。

四、手動(dòng)選擇酶

通過名稱或編輯現(xiàn)有酶組或使用搜索條件手動(dòng)選擇酶。

1、選擇一套酶套裝

要選擇現(xiàn)有酶組，請(qǐng)單擊酶→選擇酶，然后在選擇：列表中選擇酶組名稱。

2、按名稱選擇酶

要在所選酶組中進(jìn)行搜索，請(qǐng)?jiān)谒阉骺蛑休斎朊该Q。

或者，單擊酶名稱以選擇它。

3、添加到酶組

要將選定的酶添加到Chosen Enzymes設(shè)置，請(qǐng)單擊Add→按鈕。

要將原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集，請(qǐng)單擊Add All→按鈕。

4、從酶套裝中取出

要從Chosen Enzymes設(shè)置中刪除選定的酶，請(qǐng)單擊“ 刪除”按鈕或按Delete鍵。

要從Chosen Enzymes設(shè)置中刪除所有酶，請(qǐng)單擊Remove All按鈕。

5、按標(biāo)準(zhǔn)選擇酶

要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)選擇酶，請(qǐng)單擊“ 選擇”復(fù)選框。符合所選條件的酶將在“ 選擇自：”列表中突出顯示

要指定從中選擇酶的酶組，請(qǐng)單擊“從菜單中選擇”按鈕。

來指定由其中所選擇的酶將減少定義的酶集合，單擊酶切割菜單按鈕。

要指定剪切站點(diǎn)的數(shù)量，請(qǐng)?jiān)谒x框中鍵入一個(gè)數(shù)字。如果之前未指定，則可以在右側(cè)指定剪切站點(diǎn)區(qū)域。

要指定酶懸垂類型設(shè)置的酶，請(qǐng)單擊“ 懸垂”菜單按鈕。

要指定識(shí)別序列長度，請(qǐng)單擊“ 識(shí)別序列”菜單按鈕。

要僅指定具有回文，不間斷或非簡(jiǎn)并識(shí)別序列的酶，請(qǐng)單擊相應(yīng)的框。